L’équipe JE

Ingénieur-maître en recherche clinique et développement du médicament, j’ai débuté ma carrière dans le monde pharmaceutique.

Après de nombreuses années à différents postes de gestion et coordination de projets notamment en tant qu’attachée de recherche clinique (ARC) dans les hôpitaux et structures affiliées, j’ai lancé mon activité libérale de conseil et support en recherche clinique en février 2016.

Du support d’investigation, à la gestion de projets en passant par le monitoring des essais cliniques de médicaments. C’est à travers les différentes missions dans le domaine du dispositif médical ces dernières années et la rencontre avec ses différents acteurs que l’accompagnement des distributeurs est apparu comme une évidente nécessité et que l’idée de Check’Op est née. 

Ingénieure en Biotechnologie, j’ai d’abord travaillé en laboratoires de recherche en bretagne, d’où je suis originaire, puis j’ai finalement été amenée à me déplacer à travers la France grâce à mon métier de consultante. Pendant 6 ans j’ai côtoyé de nombreux acteurs des dispositifs médicaux, que j’ai pu accompagner sur leurs problématiques réglementaires et qualité.

Depuis 2022, j’ai créé ma structure en tant qu’indépendante et j’apporte mon support et mon conseil directement aux industriels.

Aujourd’hui, j’ai co-fondé Check’Op aux côtés d’Eloïse. Mes 10 années d’expérience dans les DM en réglementaire mais aussi dans le logiciel, me permettent d’avoir une vision précise du contexte réglementaire dans lequel évoluent les acteurs, qu’ils soient fabricants, importateurs ou distributeurs.